外耳道闭锁者大都合并鼓膜缺失，或仅有少量遗迹性结缔组织。外耳道狭窄常合并小鼓膜。先天性外耳道闭锁症伴耳廓畸形比单纯外耳道闭锁者多见，且这种病例常伴中耳畸形。单耳比双耳同时患病的几率约多4倍。临床上主要表现为听力下降。

外耳道闭锁可分为四种类型：

一.    ①型

除内侧1/3以外，其余外耳道缺失。外耳道呈弓形，于软骨与骨部交界处狭窄，常伴耳廓位置异常或小耳症。鼓膜处可仅有骨板、锤、砧骨畸形，但砧骨常仍有关节与镫骨头相连。

二.    ②型

外耳道全缺失，锤骨头与砧骨体融合，砧骨长突纤维化。耳廓常有畸形，耳屏常缺失。

三.    ③型

畸形明显，常合并下颌骨发育不全。

四.    ④型

外耳道弧度过大，锤骨头畸形，常与上鼓室壁融合，砧骨畸形明显，镫骨缺失或畸形。

外耳道闭锁的治疗方法：

外耳道闭锁的治疗方法为手术治疗，并无固定的术式，应根据解剖变异并遵循鼓室成形的原则，术中见机而行。总的目的是重建传音结构以增进听力，或在耳道成形术后安装耳内式助听器以提高听力。对有耳廓畸形的可以进行耳廓整形手术。

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